1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈； 2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作； 3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料； 4.负责批记录的QA审核工作； 5.负责产品质量月报工作； 6.负责产品年度回顾的编写工作； 7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移； 8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查； 9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行

通过大学英语四六级，本科以上学历，药学、化学相关专业

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