1、协助临床试验筹备工作，整理汇总临床试验的相关资料和信息。2、协助支持临床试验的实施，并进行相关记录。3、在PM的帮助下制定监查计划，协助完成监查工作及撰写监察报告，跟踪后续问题。4、具备一定的项目统筹规划能力，可按照TIMELINE规划试验进度。5、及时处理医院与公司之间沟通工作，完成领导交代的其他工作。

1.基础医学、药理学、药物化学、药学、药代动力学、临床药学、临床医学相关专业，CRA硕士及以上，CTA本科及以上2.有GCP证书（应届生不做要求）；3.有团队合作精神、沟通组织协调能力强、抗压能力强、能适应出差；4.有相关工作经验者优先。

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