1.进行制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究，能按需求完成实验任务并整理实验记录；

2.进行小试、中试放大及与生产部门进行生产工艺交接工作；

3.对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录，在此基础上撰写部分申报资料并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作；

4、领导交办的其他任务。

任职资格：

1、药学、药剂学、制药工程等或相关专业；

2、工作积极主动、具有高度责任感，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。