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深圳市新产业生物医学工程股份有限公司* 专业要求：
生物科学类，生物医学，临床医学类，卫生检验，公共卫生与预防医学类
* 职位描述：
1. 负责临床评价过程中各阶段输出资料的质量控制和文件归档管理；
2. 负责临床试验全过程的监查与反馈，临床试验结题的各方对接；
3. 负责法规文件的收集、学习与培训，审评审核中常见问题汇总并培训；
4. 组织临床评价过程中临床应用、项目背景、产品说明书等资料的积累；
任职资格：
1. 熟悉临床试验流程，对IVD临床试验相关法规有一定了解；
2. 具备较强的组织协调、沟通能力，能接受出差
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