1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；

2. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；

3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作；

4. 支持CRA团队的工作。

任职资格：

1. 大专以上学历，医药学等相关专业；

2. 英语水平良好，有较强的读写能力，6级以上优先；

3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；

4. 有较强的团队合作精神；

5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

6. 熟练使用各种办公软件及设备。