1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；

2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。

任职资格：

1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，本科及以上学历；

2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；

3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；

4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。