岗位职责：根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、 协助研究者填写病例报告表；6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

任职要求：· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

五险一金

投递邮箱：hr@rg-pharma.com简历命名：应聘岗位+姓名+城市